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L-NIO dihydrochloride

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产品编号 T11806Cas号 159190-44-0

L-NIO dihydrochloride induces a consistentfocal ischemic infarctin rats. L-NIO dihydrochloride is a potent, non-selective and NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, with Kis of 1.7, 3.9, 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS), respectively.

L-NIO dihydrochloride

L-NIO dihydrochloride

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产品编号 T11806Cas号 159190-44-0

L-NIO dihydrochloride induces a consistentfocal ischemic infarctin rats. L-NIO dihydrochloride is a potent, non-selective and NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, with Kis of 1.7, 3.9, 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS), respectively.

规格价格库存数量
100 mg¥ 5,8506-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-NIO dihydrochloride, a potent and non-selective NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, consistently induces focal ischemic infarct in rats. It exhibits inhibitory constants (Kis) of 1.7, 3.9, and 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS) forms, respectively.
靶点活性
eNOS:3.9 μM (ki), iNOS:3.9 μM (ki), nNOS:ki: 1.7 μM
体外活性
L-NIO is a non-selective,potent and NADPH-dependent nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, with Kis of 1.7, 3.9, 3.9 μM for neuronal (nNOS), endothelial (eNOS), and inducible (iNOS), respectively.
体内活性
L-NIO ?causes focal cerebral ischemia in the adult rat brain.
化学信息
分子量209.67
分子式C7H16ClN3O2
CAS No.159190-44-0
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 33.33 mg/mL (135.42 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (203.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.7694 mL23.8470 mL47.6940 mL238.4700 mL
5 mM0.9539 mL4.7694 mL9.5388 mL47.6940 mL
10 mM0.4769 mL2.3847 mL4.7694 mL23.8470 mL
20 mM0.2385 mL1.1923 mL2.3847 mL11.9235 mL
50 mM0.0954 mL0.4769 mL0.9539 mL4.7694 mL
100 mM0.0477 mL0.2385 mL0.4769 mL2.3847 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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